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　　由于缺乏比色亮度，传统的侧流免疫层析检测（LFIA）在痕量检测方面面临着低灵敏度。目前提高灵敏度的策略通常具有不可控的增强过程或高背景干扰的缺点，导致信号读出的巨大障碍。

　　要点1. 作者报道了一种基于原位金属离子的化学配位信号放大策略（MICCA），并首次应用于LFIA，该策略是通过发色团和金属离子簇在MOF上的配位实现的。以含偶氮胂III的锆基MOF（Zr-MOF）为例；Zr-MOF可以为偶氮胂III提供接枝位点，使其配位并产生蓝紫色络合物，然后与MOFs的原始比色信号叠加以增强。

　　要点2. 作者合成了具有AIE性质的Zr-MOF（MAF），并讨论了空位配位位点对Zr4+团簇和MAF配位反应尺寸的影响。选择尺寸合适、协调效率高的MAF作为信号标签，构建基于MICCA的LFIA（MICCA-LFIA）。随后，MAF装载了普鲁士蓝（PB）(MAF@PB)选择以实现比色法和荧光的双信号读出，并使用癌症生物标志物α-铁蛋白（AFP）作为目标分析物。抗AFP抗体（Ab）标记MAF@PB ()用作检测探针以捕获AFP抗原。将含有偶氮胂III的信号增强溶液进一步逐滴加入到Tline中。偶氮胂III可以与MAF上的Zr4+团簇配位，这些团簇已经固定在T线上以实现原位沉积，不参与配位的偶氮胂III将通过色谱流向吸收垫，避免了发色团不规则扩散引起的背景干扰。

　　要点3. AFP的肉眼检测限（LOD）为25 ng/mL，MICCA后的视觉LOD为5 ng/mL，降低了5倍。对于荧光读数，MICCA-LFIA在宽线 ng/mL）内表现出精确的定量能力，检出限为5 ng/mL。MICCA-LRIA可以快速区分临床血清样本中的AFP阳性和AFP阴性样本，定量结果与临床结果高度一致（R2=0.9927）。

　　这项工作探索了基于金属离子的化学配位反应在信号放大策略中的应用，并为高灵敏度LFIA的开发提供了思路DB官网在线登录入口。